外用制剂粒度是什么?目前对于原料药调整其粒径大小方面的工艺主要是通过微粉或者细粉处理等,使其达到一定的粒度,混合后主药含量更为均匀, 制得的片剂更为细腻均匀。其中有效成分的溶出速率也大为加快, 同等重量的药物, 粒度越小, 表面积越大, 溶解越快, 细粉比粗粉的绝对生物利用度能提高约20%左右。一般情况下,颗粒的粒度愈小,而均匀度、流动性好的颗粒, 才能保证重量差异小, 药物含量分布均匀, 颗粒的第二次崩解好, 从而改善药物的溶出性能。
通过微粉或细粉处理会使得原料药的平均粒径变小,从而使得其表面积增大,溶解度增加,能一定程度的改善药物的溶出度。但是当减小的一定程度后,颗粒表面越来越光滑,原药材特征越来越不明显,且微粉化技术的应用并未改变原药材的主要官能团结构,相反如果粒径太小,反而影响超微粉体的溶出效果。
外用制剂粒度技术优势:
1、数据分析具有擦除,修复,自动修复,自动分割等功能
2、自动识别视野中的颗粒并做分析,可以进行颗粒计数;
3、报告中直接给出D10, D50, D90等参数;
4、具有置信度的定义,可以直观的告知其数据可信度;
5、可以分析偏光下,偏光颗粒的粒度,粒形分析;
6、背景模式多,具有自动,白色,黑色,彩色等,有利于各种不同背景样品的分析,识别度高。